2-Chlorbenzoesäure CAS#118-91-2
2-Chlorbenzoesäure ist eine organische Verbindung mit der Summenformel ClC₆H₄CO₂H. Sie ist eines der drei Chlorbenzoesäure-Isomere und gilt als das sauerste unter ihnen.
Diese Verbindung erscheint als weißer Feststoff und wird häufig als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln, Lebensmittelzusatzstoffen, Farbstoffen und anderen Feinchemikalien verwendet.
Chemische Eigenschaften von 2-Chlorbenzoesäure
| Schmelzpunkt | 138-140 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 285 °C |
| Dichte | 1.544 |
| Dampfdruck | 0,001 hPa (25 °C) |
| Brechungsindex | 1,5812 (Schätzung) |
| Fp | 173 °C |
| Lagertemp. | Bei Temperaturen über +30°C lagern. |
| Löslichkeit | kaltes Wasser: löslich 900 Teile |
| pka | 2,92 (bei 25 °C) |
| bilden | Pulver |
| Farbe | Weiß bis hellweiß |
| PH | 3,4 (0,2 g/l, H2O, 20 °C) |
| Wasserlöslichkeit | in heißem Wasser löslich |
| Merck | 142124 |
| BRN | 907340 |
| Stabilität: | Stabil, brennbar. Unverträglich mit starken Basen, starken Oxidationsmitteln. |
| InChI | 1S/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | OC(=O)c1ccccc1Cl |
| CAS-Datenbankreferenz | 118-91-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Benzoesäure, 2-Chlor- (118-91-2) |
| EPA-Substanzregistersystem | o-Chlorbenzoesäure (118-91-2) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36-36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-37/39 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | DG4976000 |
| Selbstzündtemperatur | 530 °C |
| Gefahrenhinweis | Reizend |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| HS-Code | 29163900 |
| Speicherklasse | 11 – Brennbare Feststoffe |
| Gefahrenklassifizierungen | Augenreizung. 2 |
| Hautreizung. 2 | |
| Gefahrstoffdaten | 118-91-2 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Kaninchen: 2465 mg/kg |
Produktanwendung von 2-Chlorbenzoesäure CAS#118-91-2
2-Chlorbenzoesäure wurde in Studien zur Untersuchung der Toxizität halogenierter Benzoesäuren verwendet. Die Forschung hat gezeigt, dass die Toxizität dieser Verbindungen eng mit ihren hydrophoben Eigenschaften zusammenhängt. Sie wurde auch in quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien (QSAR) eingesetzt, die die Wirkungen von Benzoesäurederivaten auf Pseudokirchneriella subcapitata durchgeführt.
