2,5-Dimethyl-2,4-hexadien CAS#764-13-6
Elektronenreiche Alkenstruktur: 2,5-Dimethyl-2,4-hexadien besitzt ein elektronenreiches Doppelbindungssystem, was es zu einem wertvollen Substrat für eine Vielzahl organischer Reaktionen macht.
Nützlich in der photochemischen Forschung: Die Verbindung wurde auf ihre Rolle bei der Photodechlorierung von 9,10-Dichloranthracen untersucht, was ihre Anwendbarkeit in photochemischen Untersuchungen zeigt.
Geeignet für Studien zur katalytischen Umwandlung: Es wurde erfolgreich in asymmetrischen Cyclopropanierungsreaktionen eingesetzt, die durch Kupfer-Bisoxazolin-Komplexe katalysiert werden, was seine Nützlichkeit in der fortgeschrittenen synthetischen Chemie hervorhebt.
Vielseitiges Forschungsreagenz: 2,5-Dimethyl-2,4-hexadien wurde als Singulett-Sauerstoff-Akzeptor und in Thiol-Additionsreaktionen untersucht, was es für mechanistische und reaktionsentwickelnde Studien nützlich macht.
2,5-Dimethyl-2,4-Hexadien CAS#764-13-6
2,5-Dimethyl-2,4-hexadien ist ein elektronenreiches Alken, das in der organischen und photochemischen Forschung großes Interesse geweckt hat. Es wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Photodechlorierung von 9,10-Dichloranthracen zu fördern, und der zugrunde liegende Reaktionsmechanismus wurde eingehend erforscht.
Die Verbindung wurde auch in asymmetrischen Cyclopropanierungsreaktionen mit tert-Butyldiazoacetat eingesetzt, katalysiert durch Kupfer-Bisoxazolin-Komplexe. Darüber hinaus wurde 2,5-Dimethyl-2,4-hexadien als Singulett-Sauerstoff-Akzeptor in verschiedenen Lösungsmittelsystemen bewertet.
Weiterhin wurde seine Reaktivität gegenüber aromatischen und aliphatischen Thiolen untersucht, wobei detaillierte Studien zu den Mechanismen dieser Additionsreaktionen durchgeführt wurden.
2,5-Dimethyl-2,4-hexadien Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 12 °C |
| Siedepunkt | 132-134 °C |
| Dichte | 0,773 g/mL bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdichte | 3,8 (im Vergleich zu Luft) |
| Dampfdruck | 26,9 mm Hg (37,7 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,476(lit.) |
| Fp | 85 °F |
| Lagertemp. | Brennbare Bereiche |
| Löslichkeit | Chloroform, Ethylacetat |
| bilden | Öl |
| Farbe | Klar, farblos |
| BRN | 1733342 |
| InChI | 1S/C8H14/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H,1-4H3 |
| InChIKey | DZPCYXCBXGQBRN-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | C\C(C)=C/C=C(\C)C |
| LogP | 3.5 |
| CAS-Datenbankreferenz | 764-13-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | 2,4-Hexadien, 2,5-dimethyl- (764-13-6) |
| EPA-Substanzregistersystem | 2,4-Hexadien, 2,5-dimethyl- (764-13-6) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xi, Xn |
| Risikohinweise | 10-36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 16-26-36-36/37/39 |
| RIDADR | UN 3295 3/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Selbstzündtemperatur | 559 °F |
| TSCA | Nach der TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29012900 |
| Speicherklasse | 3 – Entzündliche Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Augenreizung. 2 |
| Flüssiges Feuer 3 | |
| Hautreizung. 2 | |
| STOT SE 3 |
Produktanwendung von 2,5-Dimethyl-2,4-Hexadien CAS#764-13-6
2,5-Dimethyl-2,4-hexadien ist eine flüchtige Alkylverbindung, die im Tabakrauch nachgewiesen wurde. Es hat Forschungsinteresse als potenzieller Atem-Biomarker geweckt und wurde hinsichtlich seiner möglichen Anwendung bei der Vorhersage und Erkennung von Lungenkrebs untersucht.
