1,4-Benzochinon CAS-Nr. 106-51-4
Vielseitiges chemisches Zwischenprodukt– Weit verbreitet bei der Herstellung von Hydrochinon, Kautschukbeschleunigern, Oxidationsmitteln und anderen Chemikalien.
Polymerisationsinhibitor– Wirksam bei der Verhinderung unerwünschter Polymerisation in chemischen Prozessen.
Breite industrielle Anwendungen– Wird in der Farbstoff-, Textil-, Gerberei-, Kosmetik- und Fotoindustrie verwendet.
Oxidationsmittel– Dient als zuverlässiges Oxidationsmittel in verschiedenen chemischen Reaktionen und Laboranwendungen.
1,4-Benzochinon CAS-Nr. 106-51-4
Chinon (p-Benzochinon) erscheint als eingroßes gelbes monoklines Prismamit einem starken, chlorartigen Geruch. Es wird häufig verwendet alschemisches Zwischenprodukt,Polymerisationsinhibitor,Oxidationsmittel,fotografische Chemikalie,Gerbstoff, und allgemeinchemisches ReagenzEs wurde erstmals 1919 kommerziell hergestellt und wird seither in mehreren europäischen Ländern produziert. Sein Hauptanwendungsgebiet ist dieHydrochinonproduktion, dient aber auch als Zwischenstufe fürGummibeschleunigerChinon findet Anwendung in Oxidationsmitteln und anderen chemischen Produkten.Farbstoff-, Textil-, Chemie-, Gerberei- und Kosmetikindustriesowie inchemische Synthese, Herstellungsprozesse und LaboreDie Herstellung umfasst Proteinfasern, fotografische Filme, Wasserstoffperoxid und Gelatine. Eine Exposition am Arbeitsplatz und durch Einatmen kann in industriellen Umgebungen und durch Quellen wie Tabakrauch erfolgen.
Chemische Eigenschaften von 1,4-Benzochinon
| Schmelzpunkt | 113–115 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 293 °C |
| Schüttdichte | 700 kg/m³ |
| Dichte | 1.31 |
| Dampfdichte | 3,73 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 0,1 mm Hg ( 25 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,453 |
| Fp | 38°C |
| Lagertemperatur | Raumtemp |
| Löslichkeit | 10 g/l |
| pka | 7.7 |
| bilden | Pulver |
| Farbe | Gelb bis grün |
| Geruch | reizender Geruch |
| PH | 4 (1 g/l, H2O, 20 °C) |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Wasserlöslichkeit | 10 g/L (25 ºC) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA 0,4 mg/m³ (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m³ (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Stabilität: | Stabil, aber lichtempfindlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Entzündlich. |
| InChI | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChIKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELT | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1–0,3 bei 23 °C und pH 4,8–5,3 |
| CAS-Datenbankreferenz | 106-51-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | p-Benzochinon (106-51-4) |
| IARC | 3 (Bd. 15, Suppl. 7, 71) 1999 |
| EPA-Stoffregistersystem | Chinon (106-51-4) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | T,N,Xn,F |
| Risikohinweise | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Sicherheitshinweise | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | UN 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | C |
| OEL | TWA: 0,4 mg/m³ (0,1 ppm) |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Selbstentzündungstemperatur | 815 °F |
| TSCA | TSCA gelistet |
| HS-Code | 2914 69 80 |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Speicherklasse | 4.1B - Brennbare feste Gefahrstoffe |
| Gefahrenklassifizierungen | Akute Toxizität 3 Inhalation |
| Akute Toxizität 3 oral | |
| Akutes aquatisches 1 | |
| Aquatische Chronik 1 | |
| Eye Dam. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Hautkorrektur 1B | |
| Hautsensibilität 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Daten zu Gefahrstoffen | 106-51-4 (Daten zu Gefahrstoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m3 |
Produktanwendung von 1,4-Benzochinon CAS-Nr. 106-51-4
p-Benzochinon wird als ... verwendet.Dienophil in Diels-Alder-Cycloadditionenfür die Synthese vonNaphthochinoneUnd1,4-PhenanthrendionenEs dient alsDehydrierungsreagenzUndOxidationsmittelin der synthetischen organischen Chemie. In derThiele-Winter-Reaktion, es beteiligt sich an der Vorbereitung vonTriacetat von Hydroxychinoldurch Reaktion mitEssigsäureanhydrid und SchwefelsäureDarüber hinaus wird es bei der Synthese vonBromadolund zuDoppelbindungsmigration unterdrückenbei Olefinmetathesereaktionen. p-Benzochinon wirkt auch alsVorstufe von Hydrochinon, das Anwendung findet inFotografieund fungiert alsReduktionsmittelUndAntioxidansInGummiproduktion.
