Bortrifluoriddiethyletherat CAS-Nr. 109-63-7
Hocheffizienter Katalysator:Bortrifluoridetherat findet breite Anwendung als effektiver Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen.
Starke Reaktivität:Seine hohe Reaktivität steigert die Reaktionsgeschwindigkeit und verbessert die Prozesseffizienz.
Geeignet für spezielle chemische Prozesse:Es ist wertvoll in Anwendungen, die eine starke katalytische Leistung in der organischen Synthese erfordern.
Flüssige Form für einfache Handhabung in Reaktionen:Als rauchende Flüssigkeit ermöglicht sie eine bequeme Dosierung und Integration in flüssigphasige Reaktionssysteme.
Produktbeschreibung von Bortrifluoriddiethyletherat CAS-Nr. 109-63-7
Bortrifluorid-Diethyletherat ist eine rauchende Flüssigkeit, die häufig als Katalysator in chemischen Reaktionen eingesetzt wird. Es ist ätzend für Haut, Augen und Schleimhäute und kann beim Einatmen giftig sein. Bei Kontakt mit Wasser können entzündliche und ätzende Dämpfe freigesetzt werden. Beim Umgang mit Bortrifluorid sind daher sachgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen erforderlich.
Chemische Eigenschaften von Bortrifluoriddiethyletherat
| Schmelzpunkt | −58 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 126–129 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,15 g/mL (Lit.) |
| Dampfdichte | 4,9 (gegenüber Luft) |
| Dampfdruck | 4,2 mm Hg ( 20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,344(lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Lagertemperatur | Unter +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | Mischbar mit Ether und Alkohol. |
| bilden | flüssig |
| Farbe | braun |
| Spezifisches Gewicht | 1,126 (20/4℃) |
| Explosionsgrenze | 5,1–18,2 % (V) |
| Wasserlöslichkeit | Reagiert |
| Hydrolytische Empfindlichkeit | 7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser |
| Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Expositionsgrenzen | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Grenzwert 0,7 ppm |
| Stabilität: | Stabil. Leichtentzündlich. Kann in Kontakt mit Luft oder Sauerstoff explosive Peroxide bilden. Reagiert exotherm mit Wasser unter Bildung von extrem entzündlichem Diethylether und giftigen, ätzenden Bortrifluoridhydraten. Unverträglich mit Basen, Aminen und Alkalimetallen. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELT | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| CAS-Datenbankreferenz | 109-63-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Bortrifluoridetherat (109-63-7) |
| EPA-Stoffregistersystem | Bor, Trifluor[1,1'-oxybis[ethan]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | T,C |
| Risikohinweise | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Sicherheitshinweise | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Deutschland | 3 |
| F | 10 |
| Selbstentzündungstemperatur | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | TSCA gelistet |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | ICH |
| HS-Code | 29319090 |
| Speicherklasse | 3 - Brennbare Flüssigkeiten |
| Gefahrenklassifizierungen | Akute Toxizität 4 Inhalation |
| Akute Toxizität 4 oral | |
| Eye Dam. 1 | |
| Flam. Liq. 3 | |
| Hautkorrektur 1B | |
| STOT RE 1 Inhalation | |
| Daten zu Gefahrstoffen | 109-63-7 (Daten zu Gefahrstoffen) |
Produktanwendung von Bortrifluoriddiethyletherat CAS-Nr. 109-63-7
Bortrifluorid-Diethyletherat findet breite Anwendung als Lewis-Säure-Katalysator in verschiedenen organischen Reaktionen, darunter Mukaiyama-Aldol-Additionen, Alkylierungen, Acetylierungen, Isomerisierungen, Dehydratisierungen und Kondensationsreaktionen. Es spielt auch eine Schlüsselrolle bei Polymerisationsreaktionen, insbesondere bei der Herstellung von Polyethern und Polyolketten.
Darüber hinaus dient es als Katalysator bei der Synthese von Verbindungen wie Cyclopentyl- und Cycloheptyl[b]indolen und anderen verwandten borhaltigen Materialien. Die Verbindung wird auch in Spezialanwendungen eingesetzt, beispielsweise in hochempfindlichen Neutronendetektoren in Ionisationskammern zur Überwachung der Strahlungsintensität in der Atmosphäre. Außerdem dient sie als Reagenz für Kupplungsreaktionen, wie die Reaktion von Iminen mit Allylstannanen und die Addition von 4′-Nitrobenzolsulfenanilid an Alkene und Alkine.
