1,1,1-Trimethoxypentan CAS#13820-09-2
Wertvolles pharmazeutisches Zwischenprodukt: Trimethylorthovalerat wird häufig bei der Synthese von 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidin-Derivaten für die Forschung an menschlichen Adenosin-A3-Rezeptorliganden verwendet.
Vielseitiger synthetischer Vorläufer: Die Verbindung dient als wichtiger Vorläufer für die Herstellung von N-Sulfonyl- und N-Sulfinyliminen und -imidaten.
Geeignet für die fortgeschrittene organische Synthese: Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften eignet es sich hervorragend für pharmazeutische und feinchemische Syntheseprozesse.
Breites Forschungsanwendungspotenzial: Trimethylorthovalerat ist nützlich in der medizinischen Chemie und der organischen Syntheseforschung, bei der es um die Entwicklung bioaktiver Verbindungen geht.
Chemische Eigenschaften von 1,1,1-Trimethoxypentan
| Siedepunkt | 164-166 °C (wörtl.) |
| Dichte | 0,941 g/ml bei 25 °C (lit.) |
| Brechungsindex | 1.408-1.41 |
| Fp | 41 °C |
| Lagertemp. | Brennbare Bereiche |
| Löslichkeit | Chloroform (leicht), DMSO, Methanol (leicht) |
| bilden | klare Flüssigkeit |
| Farbe | Farblos bis nahezu farblos |
| Empfindlich | feuchtigkeitsempfindlich |
| Merck | 149717 |
| BRN | 1739200 |
| Stabilität: | Instabil in saurer Lösung, instabil in saurer Lösung |
| InChI | 1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3 |
| InChIKey | XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N |
| LÄCHELN | CCCCC(OC)(OC)OC |
| CAS-Datenbankreferenz | 13820-09-2 (CAS-Datenbankreferenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Pentan, 1,1,1-Trimethoxy-(13820-09-2) |
| EPA-Substanzregistersystem | Pentan, 1,1,1-Trimethoxy- (13820-09-2) |
Produktanwendung von 1,1,1-Trimethoxypentan CAS#13820-09-2
Trimethylorthovalerat wurde bei der Synthese verschiedener 9-O-Acylderivate von N-Acetylneuraminsäure und N-Glycoloylneuraminsäure verwendet. Es wird auch bei der Herstellung von 2-Methyl-, 2-Ethyl-, 2-Propyl- und 2-Butyl-3-benzimidazolyl-4(3H)-chinazolinon-Derivaten verwendet.
