Chicorsäure CAS#6537-80-0
Mögliche HIV-1-Integrase-hemmende Aktivität: Chicorinsäure wurde als Verbindung mit HIV-1-Integrase-hemmenden Eigenschaften identifiziert.
Geroprotektives Potenzial: Die Verbindung weist geroprotektive Aktivität auf und unterstützt die Forschung im Zusammenhang mit gesundem Altern und Zellschutz.
Funktionell mit Tetracarbonsäuren verwandt: Seine strukturelle Verwandtschaft mit Tetracarbonsäuren trägt zu seinen besonderen chemischen und biologischen Eigenschaften bei.
Bioaktive Organo-Sauerstoff-Verbindung: Chicorinsäure ist eine bioaktive Organo-Sauerstoffverbindung mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen und biowissenschaftlichen Forschung.
Chicorinsäure CAS#6537-80-0
Chicorinsäure ist eine Organo-Sauerstoffverbindung. Es fungiert als HIV-1-Integrase-Inhibitor und Geroprotektor. Es ist auch strukturell und funktionell mit Tetracarbonsäuren verwandt.
Chemische Eigenschaften von Chicorsäuresäure
| Schmelzpunkt | 200～208℃ |
| Siedepunkt | 785,0 ± 60,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,641 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemp. | In trockener Umgebung aufbewahren. Im Gefrierschrank bei Temperaturen unter –20 °C lagern. |
| Löslichkeit | DMSO (geringfügig), Methanol (geringfügig), Pyridin (geringfügig) |
| bilden | Solide |
| pka | 1,47 ± 0,25 (vorhergesagt) |
| Farbe | Blassgelb |
| Wasserlöslichkeit | Wasser: 100 mg/ml (210,81 mM; Ultraschall erforderlich) |
| Stabilität: | Hygroskopisch |
| InChIKey | YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N |
| LÄCHELN | C(O)(=O)[C@H](OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1)[C@@H](OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1)C(O)=O |
| LogP | 3.090 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 6537-80-0 |
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 22-42/43 |
| Sicherheitshinweise | 22-36/37-45 |
| WGK Deutschland | 3 |
| HS-Code | 29182900 |
| Speicherklasse | 11 – Brennbare Feststoffe |
| Gefahrenklassifizierungen | Akute Tox. 4 Mündlich |
| Bzw. Sens. 1 | |
| Hautsensibilität 1 |
Produktanwendung von Chicorinsäure CAS#6537-80-0
Chicorinsäure ist ein wirksamer Inhibitor der Integrase des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) und kann die Virusreplikation im Gewebe unterdrücken. Es gehört außerdem zu einer Klasse von Cannabinomimetika, die sowohl CB2-Rezeptor-abhängige als auch CB2-Rezeptor-unabhängige Aktivitäten aufweisen.
