Paclitaxel CAS#33069-62-4
Paclitaxel fördert die Mikrotubuli-Polymerisation und stabilisiert polymerisierte Mikrotubuli, ein einzigartiger Mechanismus unter bekannten Arzneimitteln.
Es bindet spezifisch an polymerisierte Mikrotubuli, ohne unpolymerisierte Tubulin-Dimere zu beeinträchtigen.
Paclitaxel beeinträchtigt die Zellfunktionen, indem es eine Ansammlung von Mikrotubuli verursacht und so die Zellteilung während der Mitose effektiv blockiert.
Klinisch wirksam bei Eierstock- und Brustkrebs, mit zusätzlicher therapeutischer Wirkung bei Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanomen, Kopf- und Halskrebs, Lymphomen und Hirntumoren.
Produktbeschreibung von Paclitaxel CAS#33069-62-4
Paclitaxel ist eine monomere Diterpenverbindung, die aus der Rinde von Pflanzen in den USA gewonnen wirdTaxusGattung. Als komplexer Sekundärmetabolit ist es derzeit das einzige bekannte Medikament, das die Mikrotubuli-Polymerisation fördern und polymerisierte Mikrotubuli stabilisieren kann. Studien zur Isotopenverfolgung zeigen, dass Paclitaxel ausschließlich an polymerisierte Mikrotubuli bindet und nicht mit nichtpolymerisierten Tubulin-Dimeren interagiert. Bei der Einwirkung von Paclitaxel reichern Zellen eine große Anzahl von Mikrotubuli an, wodurch die Zellfunktionen gestört und die Zellteilung während der Mitose effektiv gestoppt werden. Klinische Studien (Phase II–III) deuten darauf hin, dass Paclitaxel hauptsächlich bei Eierstock- und Brustkrebs eingesetzt wird, aber auch therapeutische Wirkungen bei Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanomen, Kopf- und Halskrebs, Lymphomen und Hirntumoren zeigt.
Parameter
| Schmelzpunkt | 213 °C (dez.)(lit.) |
| Alpha | D20 -49° (Methanol) |
| Siedepunkt | 774,66°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 0.2 |
| Brechungsindex | -49 ° (C=1, MeOH) |
| Fp | 9℃ |
| Lagertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | Methanol: 50 mg/ml, klar, farblos |
| bilden | Pulver |
| pka | 11,90 ± 0,20 (vorhergesagt) |
| Farbe | weiß |
| Wasserlöslichkeit | 0,3 mg/L (37 °C) |
| λmax | 227 nm (MeOH) (lit.) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Stabilität: | Stabil. Inkompatibel mit starken oxidierenden Mitteln. Entzündlich. |
| InChIKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| LogP | 3.950 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 33069-62-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Substanzregistersystem | Paclitaxel (33069-62-4) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| Gefahrenklasse | 6.1(b) |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29329990 |
| Gefahrstoffdaten | 33069-62-4 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 intraperitoneal bei Mäusen: 128 mg/kg |
Produktanwendung von Paclitaxel CAS#33069-62-4
Paclitaxel ist ein antitumoresches Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs und Eierstockkrebs eingesetzt wird. Es handelt sich um ein breitspektrumiges Krebsmedikament, das aus natürlichen Quellen gewonnen wird und auch bei der Behandlung anderer Krebsarten wie Eierstockkrebs und Brustkrebs Anwendung findet.
Dieses Medikament bindet an die N-Terminalsektion der β-Tubulin-Moleküle, fördert dadurch die Bildung hochstabiler Mikrotubuli, verhindert deren Depolymerisierung und stoppt die normale Zellteilung, indem es die Zellen in der G2/M-Phase des Zellzyklus festhält.
Als Wirkstoff gegen Mikrotubuli stabilisiert Paclitaxel die Tubulinstruktur, hemmt die Mitose und wirkt effektiv auf menschliche Endothelzellen – wobei die IC50-Wert bei 0,1 pM liegt.
