Paclitaxel CAS-Nr. 33069-62-4
Paclitaxel fördert die Polymerisation von Mikrotubuli und stabilisiert polymerisierte Mikrotubuli – ein unter den bekannten Arzneimitteln einzigartiger Mechanismus.
Es bindet spezifisch an polymerisierte Mikrotubuli, ohne unpolymerisierte Tubulin-Dimere zu beeinflussen.
Paclitaxel greift in zelluläre Funktionen ein, indem es eine Ansammlung von Mikrotubuli verursacht und so die Zellteilung während der Mitose effektiv blockiert.
Klinisch wirksam bei Eierstock- und Brustkrebs, mit zusätzlichen therapeutischen Wirkungen bei Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanomen, Kopf-Hals-Tumoren, Lymphomen und Hirntumoren.
Produktbeschreibung von Paclitaxel CAS-Nr. 33069-62-4
Paclitaxel ist eine monomere Diterpenverbindung, die aus der Rinde von Pflanzen in derTaxusPaclitaxel gehört zur Gattung Paclitaxel. Als komplexer Sekundärmetabolit ist es derzeit das einzige bekannte Medikament, das die Polymerisation von Mikrotubuli fördert und polymerisierte Mikrotubuli stabilisiert. Isotopenmarkierungsstudien zeigen, dass Paclitaxel ausschließlich an polymerisierte Mikrotubuli bindet und nicht mit unpolymerisierten Tubulin-Dimeren interagiert. Nach Exposition gegenüber Paclitaxel akkumulieren Zellen eine große Anzahl von Mikrotubuli, was zelluläre Funktionen stört und die Zellteilung während der Mitose effektiv hemmt. Klinische Studien (Phase II–III) zeigen, dass Paclitaxel primär bei Eierstock- und Brustkrebs eingesetzt wird, aber auch therapeutische Wirkungen gegen Lungenkrebs, Darmkrebs, Melanom, Kopf-Hals-Tumoren, Lymphome und Hirntumoren aufweist.
Parameter
| Schmelzpunkt | 213 °C (Zersetzung)(Lit.) |
| Alpha | D20 -49° (Methanol) |
| Siedepunkt | 774,66 °C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 0.2 |
| Brechungsindex | -49 ° (C=1, MeOH) |
| Fp | 9℃ |
| Lagertemperatur | 2-8°C |
| Löslichkeit | Methanol: 50 mg/ml, klar, farblos |
| bilden | Pulver |
| pka | 11,90 ± 0,20 (Vorhersage) |
| Farbe | Weiß |
| Wasserlöslichkeit | 0,3 mg/L (37 °C) |
| λmax | 227 nm (MeOH) (Lit.) |
| Merck | 146982 |
| BRN | 1420457 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Brennbar. |
| InChIKey | RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N |
| LogP | 3.950 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 33069-62-4 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistersystem | Paclitaxel (33069-62-4) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn |
| Risikohinweise | 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 22-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | 1544 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DA8340700 |
| F | 45951 |
| Gefahrenklasse | 6.1(b) |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29329990 |
| Daten zu Gefahrstoffen | 33069-62-4 (Daten zu Gefahrstoffen) |
| Toxizität | LD50 intraperitoneal bei Mäusen: 128 mg/kg |
Produktanwendung von Paclitaxel CAS-Nr. 33069-62-4
Paclitaxel ist ein Antitumor-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs und Eierstockkrebs eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Breitband-Antikrebsmittel natürlichen Ursprungs, das auch zur Behandlung anderer Krebsarten wie Eierstock- und Brustkrebs Anwendung findet.
Dieses Medikament bindet an die N-terminale Region von β-Tubulin, fördert die Bildung hochstabiler Mikrotubuli, verhindert deren Depolymerisation und unterbricht die normale Zellteilung, indem es die Zellen in der G2/M-Phase des Zellzyklus arretiert.
Als Anti-Mikrotubuli-Wirkstoff stabilisiert Paclitaxel Tubulin, hemmt die Mitose und wirkt effektiv auf menschliche Endothelzellen mit einem IC50-Wert von 0,1 pM.
