4-Methyl-2-pentanon CAS-Nr. 108-10-1
Vielseitiges Lösungsmittel4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) wird in der chemischen und pharmazeutischen Industrie als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen eingesetzt, unter anderem zur Herstellung von Nitrocellulose, Lacken und bestimmten Polymeren und Harzen.
Nukleare AnwendungenEs wird bei der Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten eingesetzt, was seine Bedeutung für die Kernwissenschaft und -forschung unterstreicht.
Reinheit und VerunreinigungenHandelsübliches 4-Methyl-2-pentanon weist typischerweise einen Reinheitsgrad von ≤99 % auf und enthält Spuren von Alkohol, sauren Substanzen, Wasser und anderen Verunreinigungen.
Synthesereaktant4-Methyl-2-pentanon dient als Schlüsselreagenz bei der Synthese komplexer Verbindungen, wie beispielsweise 2-(1-Hydroxy-3-methylbutin)-1H-inden-1,3(2H)-dion, was seine Bedeutung in der chemischen Synthese unterstreicht.
Produktbeschreibung von 4-Methyl-2-Pentanon (CAS-Nr. 108-10-1)
4-Methyl-2-pentanon (Methylisobutylketon) ist ein weit verbreitetes Reagenz in der chemischen und pharmazeutischen Industrie. Es dient als Lösungsmittel für verschiedene Anwendungen, darunter die Trennung und Rückgewinnung von Kernspaltungsprodukten sowie wissenschaftliche Forschungsexperimente. Handelsübliches 4-Methyl-2-pentanon weist typischerweise eine Reinheit von ≤ 99 % auf und enthält Spuren von Alkohol, Säuren, Wasser und anderen Verunreinigungen. Es wird außerdem als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Lacke und bestimmte Polymere und Harze verwendet. Darüber hinaus dient es als Reaktant bei der Synthese von 2-(1-Hydroxy-3-methylbutin)-1H-inden-1,3(2H)-dion.
Parameter
| Schmelzpunkt | -80 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 117-118 °C |
| Dichte | 0,801 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | 3,5 (gegenüber Luft) |
| Dampfdruck | 15 mm Hg ( 20 °C) |
| FEMA | 2731 | 4-Methyl-2-pentanon |
| Brechungsindex | n20/D 1,395(lit.) |
| Fp | 56 °F |
| Lagertemperatur | Bei +5 °C bis +30 °C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich (20 g/l), alkohollöslich, mit Ölen mischbar. Löslich in Propylenglykol und Glycerin. |
| bilden | Flüssig |
| Farbe | APHA: ≤15 |
| Spezifisches Gewicht | 0.8 |
| PH | 7 (20°C) |
| Geruch | Angenehm; mild, charakteristisch; scharf; nicht residual; ketonisch. |
| Explosionsgrenze | 1,2–8 %, 93 °F |
| Geruchsschwelle | 0,17 ppm |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Geruchstyp | Grün |
| Wasserlöslichkeit | 17 g/L (20 °C) |
| λmax | λ: 335 nm Amax: 1,00 |
| λ: 340 nm Amax: 0,50 | |
| λ: 360 nm Amax: 0,15 | |
| λ: 380 nm Amax: 0,02 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,01 | |
| JECFA-Nummer | 301 |
| Merck | 145.207 |
| BRN | 605399 |
| Henrysche Konstante | 2,56 bei 25 °C (Batch-Stripping-Methode-GC, Kim et al., 2000) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA 205 mg/m³ (50 ppm); STEL 300 mg/m³ (75 ppm) (ACGIH); IDLH 3000 ppm (NIOSH). |
| Dielektrizitätskonstante | 13.0 (Umgebung) |
| Stabilität: | Flüchtig |
| LogP | 1,3–1,9 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 108-10-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
| IARC | 2B (Band 101) 2013 |
| NIST-Chemiereferenz | Methylisobutylketon (108-10-1) |
| EPA-Stoffregistersystem | Methylisobutylketon (108-10-1) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | F,Xn,T |
| Risikohinweise | 11-20-36/37-66-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise | 9-16-29-45-36/37-7 |
| Leser | UN 1245 3/PG 2 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 50 ppm (205 mg/m³), STEL: 75 ppm (300 mg/m³) |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | SASAHKH000 |
| Selbstentzündungstemperatur | 840 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 2914 13 00 |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| Gefahrstoffdaten | 108-10-1 (Daten zu Gefahrstoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 2,08 g/kg (Smyth) |
| ESSEN | 500 ppm |
Produktanwendung von 4-Methyl-2-Pentanon (CAS-Nr. 108-10-1)
4-Methyl-2-pentanon dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln und Farbstoffen. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Synthese des Pestizids Mitosil, das aus o-Chlorbenzaldehyd hergestellt wird und Milben an Trockenkulturen und Obstbäumen wirksam bekämpft. Darüber hinaus kann o-Chlorbenzaldehyd oximiert werden, wobei o-Chlorbenzaldehydoxim entsteht, welches anschließend weiter chloriert werden kann, um weitere pharmazeutische Zwischenprodukte zu gewinnen.
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