β-Nicotinamid-Mononukleotid CAS#1094-61-7
Wichtiger NAD⁺-Vorläufer: NMN wird aus Nicotinamid und Ribose-5-phosphat gewonnen und dient als wichtiges Zwischenprodukt in der NAD⁺-Biosynthese und unterstützt den zellulären Energiestoffwechsel.
Biologisch relevantes Molekül: Natürlich als Metabolit in Organismen wie z. B. vorkommendEscherichia coliund Mäuse, was auf eine starke biologische Relevanz hinweist.
Stabile zwitterionische Struktur: Liegt in zwitterionischer Form vor und trägt zu seiner chemischen Stabilität und Kompatibilität in biologischen Systemen bei.
Vielseitige Forschungsanwendungen: Aufgrund seiner Rolle bei Stoffwechselwegen und Zellfunktionsstudien wird es häufig in der biochemischen und biowissenschaftlichen Forschung eingesetzt.
β-Nicotinamid-Mononukleotid (CAS-Nr. 1094-61-7)
β-Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) entsteht durch Kondensation von Nicotinamid und Ribose-5-phosphat, wobei das Stickstoffatom von Nicotinamid mit der β-C-1-Position der Ribose verbunden ist. Es liegt in zwitterionischer Form vor und stellt eine Art Nicotinamid-Mononukleotid dar. NMN fungiert in beiden Fällen als MetabolitEscherichia coliund Mäusen und kann als konjugierte Base von NMN(+) sowie als konjugierte Säure von NMN(-) fungieren.
Chemische Eigenschaften von β-Nicotinamid-Mononukleotid
| Produktname: | β-Nicotinamid-Mononukleotid |
| Synonyme: | BETA-NMN;BETA-NICOTINAMID-MONONUKLEOTID;BETA-NICOTINAMID-RIBOSE-MONOPHOSPHAT;3-(aminocarbonyl)-1-(5-O-phosphonato-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium;B-NICOTINAMID-MONONUKLEOTID;NMN;NICOTINAMID-1-IUM-1-BETA-D-RIBOFURANOSID 5'-PHOSPHAT;NICOTINAMID-RIBOTID |
| CAS: | 1094-61-7 |
| MF: | C11H15N2O8P |
| MW: | 334.22 |
| EINECS: | 214-136-5 |
| Produktkategorien: | Nicotinamidmononukleotid; Pharmazeutika; API; Amine; Aromaten; Basen und verwandte Reagenzien; Zwischenprodukte und Feinchemikalien; Nikotinderivate; Nukleotide; BETA-NICOTINAMI; API; NMN; 1094-61-7; Nahrungsergänzungsmittel; Pharmazeutika |
| Mol-Datei: | 1094-61-7.mol |
| Schmelzpunkt | 166 °C (Zers.) |
| Lagertemp. | –20 °C |
| Löslichkeit | DMSO (leicht, erhitzt), Methanol (leicht), Wasser (leicht) |
| bilden | Solide |
| Farbe | Weiß bis Gelb |
| Merck | 136697 |
| BRN | 3570187 |
| Stabilität: | Sehr hygroskopisch |
| InChI | InChI=1/C11H15N2O8P/c12-10(16)6-2-1-3-13(4-6)11-9(15)8(14)7(21-11)5-20- 22(17,18)19/h1-4,7-9,11,14-15H,5H2,(H3-,12,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,11-/s3 |
| InChIKey | DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N |
| LÄCHELN | O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)([O-])=O)O[C@H]1[N+]1=CC=CC(C(=O)N)=C1)O |&1:1,2,3,11,r| |
