Silybin CAS#22888-70-6
Hauptwirkstoff von Silymarin– Stellt 70–80 % des Silymarin-Komplexes dar und gewährleistet eine hohe biologische Wirksamkeit.
Starke antioxidative und entzündungshemmende Wirkung– Schützt die Zellen wirksam vor oxidativem Stress und Entzündungen.
Breites pharmakologisches Potenzial– Besitzt krebshemmende, antidiabetische, antivirale, antimikrobielle und immunmodulatorische Eigenschaften.
Leistungsstarker Organschutz– Bietet signifikante leberschützende und neuroprotektive Wirkungen.
Produktbeschreibung von Silybin CAS-Nr. 22888-70-6
Silybin, auch Silibinin genannt, ist der wichtigste biologisch aktive Bestandteil des Silymarin-Komplexes und macht etwa 70–80 % aus. Es besteht aus einer Mischung von Silybin A und Silybin B. Pharmakologische Studien haben gezeigt, dass Silybin ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweist, darunter starke antioxidative, entzündungshemmende, krebshemmende, antidiabetische, leberschützende, neuroprotektive, antivirale, antimikrobielle und immunsuppressive Wirkungen.
Parameter
| Schmelzpunkt | 164-174°C |
| Alpha | D20 +11° (c = 0,25 in Aceton + Alkohol) |
| Siedepunkt | 793,0 ± 60,0 °C (Vorhersage) |
| Dichte | 1,527±0,06 g/cm3 (Vorhersage) |
| Lagertemperatur | -20°C |
| Löslichkeit | Aceton (sparsam), DMSO, Methanol (sparsam) |
| bilden | Solide |
| pka | pKa 6,42±0,04 (unsicher) |
| Farbe | Hellgelb |
| Wasserlöslichkeit | 54 mg/L (24,99 °C) |
| Merck | 138.607 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen. |
| LogP | 4.232 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank | 22888-70-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Referenz | |
| Gefahrencodes | Xi |
| Risikohinweise | 36/37/38 |
| Sicherheitshinweise | 26-37/39-24/25-22-36 |
| RIDADR | 3172 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DJ2981770 |
| HS-Code | 29329990 |
| Toxizität | LD50 intravenös bei Mäusen: 1056 mg/kg |
Produktanwendung von Silybin CAS-Nr. 22888-70-6
Silibinin wurde in verschiedenen Forschungsstudien eingesetzt, darunter:
Untersuchung der Auswirkungen auf die Expression von Genen, die mit der Chromatinregulation bei Prostatakrebs in Zusammenhang stehen, mittels Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (RT-PCR).
Bewertung des Einflusses auf die Zellproliferation in mit plättchenabgeleitetem Wachstumsfaktor (PDGF) behandelten humanen Tenon-Fibroblasten (HTFs) durch Analyse der Expression des Proliferationszellkernantigens (PCNA) und Durchführung von wasserlöslichen Tetrazoliumsalz-Tests (WST-1).
Untersuchung des Einflusses auf die Genexpression von Stromelysin-1 (STM1), Acetylhexosaminen und die Kollagensynthese während des Hautwundheilungsprozesses.
Untersuchung seiner hemmenden Wirkung gegenEscherichia coliATP-Synthase.
